PCR-電(diàn)泳法

      PCR-電(diàn)泳法（Gap-PCR法）主要(y∑♥ào)原理(lǐ)是(shì)将PCR産物(wù)進行(xíngπλ)電(diàn)泳；而DNA分(fēn)子(zǐ)在§α•泳動時(shí)的(de)電(diàn)荷效應和(hé)分↓↑∞φ(fēn)子(zǐ)篩效應。在一(yī)定的(de)電(diàn)場(chǎ™•​₹ng)強度下(xià)，DNA分(fēn)子(zǐ)的(de)遷移速度取決于分(fē®✘n)子(zǐ)篩效應，即分(fēn)子(zǐ)本身(shēn)的(de)大(dà)小(x✔←←iǎo)和(hé)構型。因此不(bù)同的(de)DNA分(fēn)子(zǐ)即被分(fē"♦€n)離(lí)出來(lái)，與Marker比較可(kě)判斷結果。 ♠♦↓PCR-反向點雜(zá)交法是(shì)利用(yòng)生(shēng)物(≠®​wù)素标記的(de)探針和(hé)特異性擴增P¥♦∏CR産物(wù)雜(zá)交，經相(xiàng)$←↔§應的(de)顯色反應就(jiù)能(néng)顯出雜(zá)交信号，從(cóng₩☆​®)而判定結果。