PCR-反向點雜(zá)交法

      PCR-反向點雜(zá)交法常用(yòng)于基因分(f£>ēn)型、基因突變檢測。主要(yào)原理(lǐ)是(shì)将待用(yòng)的(de)探針™¶分(fēn)别點到(dào)硝酸纖維素膜或尼龍膜上(☆≥§shàng)，每個(gè)探針一(yī)個(gè)點并編上(≈™" shàng)号，再将待測的(de)DNA樣本(一(yī)般是(s÷±>≤hì)經PCR特意性擴增的(de)産物(wù)，在PCR引物(wù)5’端預先進行(xí​>✘ng)生(shēng)物(wù)素标記，使擴增産物(wù)相(xiàn ₹g)應标記有(yǒu)生(shēng)物(wù)素)與之雜(zá)交，這(Ω¶zhè)樣待檢樣本就(jiù)會(huì)與具有(y€γǒu)同源序列的(de)探針結合，經洗滌去(qù)除未結合的(d€≈e)DNA樣本，由于待測的(de)DNA樣本具有(→×£βyǒu)生(shēng)物(wù)素類的(de)标記物(wù)，結合了(le)待測DNA的(de←σΩ$)探針點上(shàng)就(jiù)帶有(yǒu)生(shēng)物(∏✔wù)素類的(de)标記物(wù)，再經相(x®←¥iàng)應的(de)顯色反應就(jiù)能(néng)顯出雜(zá)交信号。