檢測葉酸相(xiàng)關基因,科(kē)學合理(lǐ)補充葉酸
檢測葉酸相(xiàng)關基因,科(kē)學合理(lǐ)補充葉酸

檢測葉酸相(xiàng)關基因,科(kē)學合理(lǐ)補充葉≤‌ε₹酸

發布日(rì)期:2020-04-29浏覽次數(shù):6388标簽:檢測葉酸相(xiàng)關基因,科(kē)學合理(lǐ)補充葉酸

一(yī)、葉酸的(de)缺乏導緻高(gāo)Hcy血症會(huì)引起各類疾病,甚至©σ可(kě)能(néng)引起複發性流産

     葉酸是(shì)α​✘婦女(nǚ)長(cháng)期的(de)關注點之一(yī),葉酸的(de)缺乏會(huì)引發β∞高(gāo)同型半胱氨酸(Hcy)血症。大(dà)量研究表明(míng),Hcy 水(shuǐ)平升高(gāo)與心腦(nǎo)血管← ¶ 疾病、糖尿病、肝硬化(huà)、慢(màn)性腎病以及≈"≠γ神經系統退行(xíng)性病變等多(duō)種疾病♣  ≥高(gāo)度相(xiàng)關,但(dàn)最近(jìn)的(de)一(yī)≤₽項研究發現(xiàn)高(gāo)Hcy血症還(hái•←)對(duì)胚胎有(yǒu)影(yǐng≠₽)響,是(shì)胎盤早剝、先兆子(zǐ)痫等疾病的(de)高(gāo)危因素,通(t←≠♦→ōng)過多(duō)種途徑參與複發性流産。


       該項研究收集了(ε¥€le)部分(fēn)複發性流産查因患者,與正常孕前檢查$$♠者對(duì)比,檢測所有(yǒu)研究對(duì)象Hc↔λ♦₹y、葉酸水(shuǐ)平以及葉酸代謝(xiè)±¥ 相(xiàng)關基因位點(MTHFR基因的(de)C677T、A1298C位點以及MTRR基因的 ≈<(de)A66G位點)。結果表明(míng)複發性流産組患者流産查因時(shí&∑​♣)血清Hcy水(shuǐ)平明(míng)顯高(gāo)于對(duì)照(<§₩zhào)組孕前水(shuǐ)平,血漿葉酸和(hé)紅(hóng)細胞葉酸水(sh¶σuǐ)平均明(míng)顯低(dī)于對(duì)照(zhào)組。複發性流産組↓δ≥π基因異常率67.4%(31/46)明(míng)顯高(gāo)于對(duì)照¥≈®∑(zhào)組(8.0%,4/50)。進行(xíng)≥♦∑葉酸幹預後,流産率等病症明(míng)顯下(xià)降。


二、葉酸代謝(xiè)通(tōng)路(lù)相(xiànγ$γg)關基因異常導緻的(de)代謝(xiè)障礙,是(shì)引起體(tǐ)內(n®<εèi)葉酸缺乏的(de)原因之一(yī)

        MTHFR基因和(hé)MTRR基因指導合 ​≥成的(de)兩種還(hái)原酶在機(jī)體(tǐ)葉酸代謝(xiè)♣±通(tōng)路(lù)中發揮重要(yào)作(zuò)用(yòng),是(shì)影(yǐng&✘)響機(jī)體(tǐ)葉酸代謝(xiè)的(de)兩種關鍵酶。常見(jiàn¶₩)的(de)突變位點有(yǒu)3個(gè):①MTHFR≈§基因:常見(jiàn)突變位點為(wèi)C677T和(hé)A1298C ②MTRR基✘∞'₹因:常見(jiàn)突變位點為(wèi)A66₽±ε✔G。


       若此兩★‌種酶的(de)活性降低(dī),機(jī)體(tǐ)葉酸代謝(xiè)障礙,5-甲₽<§✘基四氫葉酸及甲硫氨酸合成受阻,同型半胱氨酸在φ↔↔體(tǐ)內(nèi)異常累積,可(kě)能(néng)造成新生(shλβ‍αēng)兒(ér)出生(shēng)缺陷及孕婦貧血$β×、妊娠期高(gāo)血壓、早産、流産等嚴重危害。

三、葉酸代謝(xiè)能(néng)力基因檢測指導葉酸合理(lǐ)補充

各種基因型在人(rén)群中出現(xiàn)的(de)概率及其對(duì)酶活性的(de)影(yǐ≥×ng)響:


       比如(rú)MTHFR基因的(de)第♥ 677位點的(de)基因型為(wèi)CC時(≥'®shí),酶活性正常為(wèi)100%;若該位點基因型變異為(wèi)CT或Tπ☆ αT時(shí),其酶活性表現(xiàn)異常、分(fēn)别隻有(≠↓"yǒu)71%、34%。因此孕婦應根據自(zì)身(shēn)基因型的(d ∑e)不(bù)同選擇科(kē)學的(de)補充劑量。

葉酸代謝(xiè)能(néng)力基因檢測,評估葉酸代謝(xiè)障礙←×風(fēng)險等級,為(wèi)評估孕婦¥↑葉酸利用(yòng)能(néng)力的(de)高(gāo)低(dī)₹↕‍φ,以及增補葉酸劑量提供科(kē)學依據。

葉酸服用(yòng)過量

服用(yòng)葉酸過量可(kě)掩蓋維生(sh≈≥≤ēng)素B12,缺乏的(de)早期表現(xiàn),導緻神經系統損傷;

■服用(yòng)葉酸過量可(kě)能(néng≤≥≥)影(yǐng)響鋅的(de)吸收,導緻胎兒(ér)發育遲緩,低(dī)出生(shēng)體≥β©(tǐ)重兒(ér)增加;

■服用(yòng)葉酸過量可(kě)幹擾抗驚厥藥物(wù)的(de)作(z$♠↑uò)用(yòng),誘發病人(rén)驚厥↑¶×發作(zuò);

■長(cháng)期大(dà)量服用(yòng)葉酸可•↓÷✔(kě)能(néng)出現(xiàn)厭(yàn)食、惡心、腹↕>©脹等胃腸道(dào)不(bù)适;

■大(dà)量服用(yòng)葉酸還(h☆≈ái)可(kě)能(néng)出現(xiàn)黃(huáng)色尿。

四、全面、準确地(dì)檢測葉酸代謝(xiè)相(xiàng)關基因♣¶

     通(tōng)過→$檢測與葉酸代謝(xiè)相(xiàng)關的(de)基因,對(duì)葉酸突出人(rén)群∑≤進行(xíng)個(gè)性化(huà)補充葉酸,有(yǒu)效降低(dī)出生(shēng)缺¥¥Ω§陷和(hé)各類疾病的(de)發生(shēng)。我司自(zì)主研發生(shēng✔₽≤)産的(de)“MTHFR基因多(duō)态位₽£點檢測試劑盒”,采用(yòng)PCR-熒光(guāng)探針熔解法檢測 πα∑3種主要(yào)突變,能(néng)夠更為(wèi)全面評估受監測者的(de)葉酸利用(yòn★≠g)能(néng)力;使用(yòng)大(dà)量≈∞臨床樣本驗證,與基因測序符合率為(wèi)100%;同時(s→σ™hí)一(yī)管檢測三個(gè)位點,從(cóng)實驗到(dào)出結果耗時(sγ×hí)短(duǎn),更加準确、高(gāo)效、便捷 §β",是(shì)理(lǐ)想的(de)葉酸代謝(xiè)相(xiàng)關的(de)基'✔★'因檢測産品。





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