為(wèi)什(shén)麽要(yào)進✔‌行(xíng)地(dì)貧基因檢測?

      地(dì)中海(hǎi)貧血（簡稱地(dì)貧）又(y §"òu)稱珠蛋白(bái)生(shēng)成障礙性貧血，®♠ ®是(shì)一(yī)組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的(de)基因缺陷緻使血紅→& (hóng)蛋白(bái)中一(yī)種或一(yī)種以上(shàng)珠蛋白(bái)鏈合€↔<‌成缺如(rú)或不(bù)足所導緻的(de)貧血或病理(lǐ)狀态。

      ¶σ ;據《中國(guó)地(dì)中海(hǎi)貧血藍(lán)皮書(shū)（2015）》顯示，< ∏♣我國(guó)重型和(hé)中間(jiān)型地(dì)貧患者在30萬人(réλ←πn)左右，“地(dì)貧”基因攜帶者超過3000萬人(rén)，涉₹✔<及近(jìn)3000萬家(jiā)庭1億人(ré≠Ω>n)口，主要(yào)集中在長(cháng)江以南(nán)，尤以兩廣和(hé)雲南(ná£÷♥♣n)地(dì)區(qū)最為(wèi)嚴重。故醫(yī)學建議(yì)，進行(xín≈✘g)婚前檢查和(hé)胎兒(ér)産前基因診斷，避免下(xià)β>≈©一(yī)代患兒(ér)的(de)發生(shēng)。

      億立方生(shēng)物(wù)的(de)地(dì)中海(hǎi)貧血基因檢測✔©™試劑盒涵蓋泰國(guó)型、30M位點和(hé)-50M位點，整體(t↓★ǐ)突變位點覆蓋率達95%以上(shàn÷≥g)，可(kě)以有(yǒu)效防止漏檢。