在精子(zǐ)發生(shēng)障礙引β↕λ←起的(de)男(nán)性不(bù)育患者中，Y染色體(φ®tǐ)微(wēi)缺失的(de)發生(shēng)率僅次于Klinefelter’s syndro±₹me（克氏綜合征），是(shì)居于第二位的(de)遺傳因素。本試劑盒用(yδβ®òng)于從(cóng)男(nán)性抗凝外≤•π(wài)周全血中快(kuài)速檢測Y染色體(tǐ)AZF（Azoosper♠' miaFactor）基因家(jiā)族AZFa、AZFb和(hé♣↕λ)AZFc座位上(shàng)15個(gè)序列&®标簽的(de)微(wēi)缺失，可(kě)作(zuò)為(wèi)男(♣₩♦εnán)性不(bù)育篩查的(de)分(fēn)子(zǐ)檢查α≥≠€手段。
為(wèi)男(nán)性不(bù)育者提供分(fēn) γ子(zǐ)水(shuǐ)平的(de)診斷依據，避免不(bù)必要(yào)的(de)藥物(wù•↓)或手術(shù)治療；
為(wèi)臨床輔助生(shēng)殖（±&→如(rú)單精子(zǐ)卵泡漿內(nèi)注射）提供指導依據；
明(míng)确Y染色體(tǐ)AZF微(wēi)缺€↑•失區(qū)域，為(wèi)選擇合适的(de)臨床處理(lǐ)方♥≥案提供依據。
2013版歐洲男(nán)科(kē)學會(huì)（EA¶ A）和(hé)歐洲分(fēn)子(zǐ)基因診斷質量聯盟（EMQN）發布YΩ♦染色體(tǐ)微(wēi)缺失檢測指南(nán)，推薦®€檢測6個(gè)STS位點。
婚前檢查及風(fēng)險評估
不(bù)育患者原因篩查
檢測标本：抗凝全血或基因組DNA
技(jì)術(shù)原理(lǐ)：PCR-熒光(guāng)探針熔解法
包裝規格：25人(rén)份/套
類别：體(tǐ)外(wài)診斷試劑
适用(yòng)儀器(qì)：基因擴增儀、電(diàn)泳儀
日(rì)期:2024-12-31
日(rì)期:2024-12-17
日(rì)期:2024-12-16
日(rì)期:2024-11-25
日(rì)期:2024-09-20
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