祝賀醫(yī)學遺傳科(kē)成立！

統計(jì)顯示，我國(guó)每年(nián)有(yǒu)90萬~100萬出生(shēng)缺✘≤♠陷患兒(ér)呱呱墜地(dì)，約占總出生(shēng)人(rα×®↕én)口的(de)5.6%，其中出生(shēng)時(shí)臨床明™₩λ♥(míng)顯可(kě)見(jiàn)的(de)出生(s$§♠ hēng)缺陷約有(yǒu)25萬例。在這(zhè)已成為(wèi)影(‍™∏πyǐng)響我國(guó)兒(ér)童健康頭号問(wèn)題的(de)出生(shēng)缺÷¥陷緻病譜中，遺傳病始終穩居八分(fēn)天下(xià)。

中國(guó)的(de)遺傳病基因研究最早可(kě)以追溯到(dào)上(shàng)×₩£世紀八十年(nián)代初，以“基因診斷”為(wèi)特征的(dπ®εe)遺傳病産前診斷初露頭角。三十多(duō)年(nián)過去(qù)了(le)，人(r×£≠én)們對(duì)遺傳咨詢與遺傳病産前診斷熱(rè)情高(gāo)漲，“醫(yī)學遺䱕傳學”學科(kē)的(de)設立，将為(wèi)遺傳病領域不(bù)斷輸送新鮮血液、培養人(r連n)才，極大(dà)的(de)提升公衆對(duì)遺傳疾病了(le)解認識，幫助我們将遺 $✘傳病阻隔在外(wài)......

路(lù)漫漫其修遠(yuǎn)兮吾将上(shàng)下(xià)而求索，漫長(cháng)的™×(de)征途終于看(kàn)到(dào)了(le)曙光(gu€∑☆÷āng)，緻敬黃(huáng)尚志(zhì)老(lǎo)師(shī)和(hé)幾代老(lǎσ₽γo)前輩的(de)努力，時(shí)代不(bε®♦•ù)斷在向前發展，億立方攜一(yī)系列遺傳出生(shēng)缺陷•≥産品，為(wèi)更多(duō)的(de)患者提供專業(yè)精準的(de)檢測服務©∑。

億立方長(cháng)期關注于遺傳病檢測，産品技(★≈jì)術(shù)平台經過多(duō)年(nián)臨床以及廣大(dà)醫(yī)院認可(≠&&kě)和(hé)驗證，以檢測位點全面、準确性高(gāo)、特異性強等優勢深'σ♥受用(yòng)戶歡迎。目前已在遺傳病檢測領域形成了(le ★→)地(dì)中海(hǎi)貧血基因檢測、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因突變檢測、遺傳性耳÷ ★±聾基因突變檢測、MTHFR和(hé)MTRR基因多(duō)态位點♣★檢測、苯丙氨酸羟化(huà)酶基因突變檢測、男(nán)性不(bù)育染色體 ♦ ‍(tǐ)微(wēi)缺失基因檢測等系列解決方案，精确診斷遺傳病，共同守護百姓健康！$∑¶

未來(lái)億立方将依托醫(yī)學遺傳學科(kē)優勢，發展特色精準δ≤≥©診治，推進疾病診療水(shuǐ)平，為(wèi)更多(duō)患者提供更好(φ☆hǎo)的(de)醫(yī)療救治。